Dies ist der Bereich unser Seite, in dem alle Informationen zu SAM Deutschland e.V, dem Verein für seltene Anämien Hamburg/ Deutschland zusammen gefasst sind. Hier stellt SAM sich vor. Wir berichten kurz über unsere Unternehmungen bzw. Ausfahrten mit betroffenen Familien. Darüber hinaus finden Sie hier auch die Partner aus unserem Netzwerk, die unsere Arbeit erst möglich machen.
Bei weiteren Fragen schreiben Sie uns eine E-Mail: info@seltene-anaemien-deutschland.de
Unser Netzwerk
Hier stellen sich die Partner in unserem Netzwerk vor. Als Verein wünscht sich SAM Deutschland e.V. einen regelmäßigen Informationsaustausch zum Thema seltene Anämien.
Werden Sie Mitglied
Bei SAM Deutschland e.V. treffen Sie auf viele Betroffene mit angeborenen Anämien und transfusionsbedingten Eisenüberladungen. Tauschen auch Sie Ihr Wissen mit unserer Gemeinschaft.
Der Verein
SAM Deutschland e.V. ist eine Patientenorganisation von Kindern und Erwachsenen, die von chronischen seltenen Anämien betroffen sind, sowie deren Angehörige. Unser Verein möchte Betroffenen und Angehörigen helfen, die Erkrankung zu verstehen und Handlungsalternativen zu treffen.
Downloads
Ob Broschüre oder PDF-Datei: Diese Downloads stellen eine Auswahl interessanter Dateien zum Thema seltene Anämien dar. Die Downloads sind allgemeines Informationsmaterial oder Flyer und Hilfen zu verschiedenen Belangen der seltenen Anämien.