SAM Deutschland e.V. möchte als eine Anlaufstelle für Patienten dienen. Es ist uns ein Anliegen, dass mehr Informationen über das Krankheitsbild der seltenen Anämien an die Öffentlichkeit gelangen. Ebenso möchten wir als Anlaufstelle für Patienten dienen, die Einzelfälle in Kliniken oder bei behandelnden Ärzten sind. Insbesondere diesen Patienten möchten wir helfen, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen und Informationen zu sammeln.

Wir finden, dass ein Austausch von Informationen regelmäßig erforderlich ist. Allerdings legen wir besonderen Wert auf eine verbesserte Kommunikation zwischen nationalen und internationalen Zentren, die sich speziell mit der Behandlung dieser Patienten beschäftigen.

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